食物、药品等出产车间的洁净度是有国家尺度的，该是10万或万时就要10万或万，该是局部百时就要百，而有些车间是不需要对空气净化处理的，也就是说没洁净度的要求，并不是越高越好。据了解，目前行业内对于万洁净度的车间使用臭氧消毒时，通常按照50mg/m3的臭氧浓度计算臭氧投放量，这没错。其次，作为包装车间，假如是食物厂，通常都是分内包装和外包装车间。zui后，回答者讲1台5g/h的臭氧发生器可以消毒100立方米、洁净度为万的空间，这是不准确的。不知道你想问臭氧发生器的什么处理量，不同的使用方式处理量不一

纯净水臭氧发生器的外置氧气源设计，具有设备运行稳定性高、臭氧浓度高、耗电量低、故障率低、操作简单等特点。纯净水臭氧发生器适用于饮料生产用水净化杀菌处理，灌装设备的清洗消毒，生产场所的空气净化消毒。纯净水臭氧发生器的应用优势1.臭氧具有比氯更强的氧化消毒能力，不但可以较*地杀菌消毒，而且可以降解水中含有的有害成分和去除重金属离子以及多种有机物等杂质，达到除臭脱色，净化水质的目的。2.臭氧适应能力强，适应范围广，是一种广谱杀菌武器。3.残余臭氧可以自行分解为氧气，无二次污染。处理后的水无色无臭，口感

制药厂如何选用GMP用臭氧发生器我国GMP条例对药品生产（特别是无菌产品）有着其严格的要求。在GMP验证过程中人们大力推荐臭氧灭菌方法。与各种传统灭菌方法相比，臭氧灭菌有许多特点，因此，臭氧灭菌在药品生产中具有广泛的用途。目前应用比较广泛的有：①对管道容器的灭菌；②利用中央空调净化系统对洁净区的灭菌；③对原辅助材料和工作器具的灭菌；④对密闭空间的灭菌；⑤对药厂用水和灭菌处理。GMP验证和国家GMP认证给臭氧技术带来了的机遇。臭氧灭菌技术也给制药企业进行GMP验证和接受国家GMP认证提供了有力的武