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供应诺福制药厂GMP杀孢子剂消毒剂,方便制药厂通过GMP验证

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称深圳市润联环保科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号NW10
  • 所  在  地深圳市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2018/5/15 16:34:12
  • 访问次数9548
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      作为国内行业微生物控制专家,生态消毒的发起者和*,润联环保旗下拥有:诺福,欧菲姆,诺威士三个品牌。润联环保致力于将领 先的微生物控制技术引入中国,同时针对中国的具体市场特色培养专业性的行业消毒人才,润联环保提供给客户的不仅仅是*的生态消 毒产品,还有为中国市场量身定做的微生物控制方案和合作方案。

诺福牌制药厂洁净区灭菌设备,杀孢子剂,饮用水微生物灭菌剂,文具微生物杀菌剂,水晶球微生物杀菌剂,明胶微生物防腐剂
GMP车间消毒:随着国内食品,药品生产环境的要求日益严格,诺福作为GMP车间消毒的Z佳选择,配合诺福为客户量身定做的GMP消毒方案,已经为国内众多药品企业,食品行业示范企业的*,并前后推出了诺福杀孢子剂,诺福GMP通用消毒剂,诺福GMP空间消毒剂,诺福GMP熏蒸消毒剂等,针对GMP整体消毒提供全面解决方案。
供应诺福制药厂GMP杀孢子剂消毒剂,方便制药厂通过GMP验证 产品信息

供应诺福制药厂GMP杀孢子剂消毒剂,方便制药厂通过GMP验证

制药GMP消毒剂,GMP纯水消毒剂的详细信息

  • 保质期:2年
  • 类别:其他
  • PH值:2DD9
  • 别名/化学名:活性胶质银离子,食品级过氧化氢
  • 水份:50%
  • 执行标准:ISO9000-ISO14000
  • 包装贮运:瓶装,桶装
  • 外观:透明液体
  • 毒性:无毒

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制药GMP消毒剂,GMP纯水消毒剂

 

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品、饮料等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作 业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。

 

而作为GMP的重中之重,消毒,是实施GMP,有效履行GMP的一个重要环节。上述行业,不仅在生产过程中会遭到微生物的污染,在检验过程中也会被污染,因此必须采取一定的措施使生产和实验室设施的微生物污染处于受控状态或者*被消除 (如采用隔离技术)。在实际的操作中,GMP通常采用物理和化学两种方法来控制微生物的生长,其中zui为常用的是化学方法,它是指:用化学消毒剂将环境中的微生物杀灭或降低其在环境中的污染程度。

 

诺福作为*款真正意义上的纯生态消毒产品,无论是在欧盟,还是在国内,都被众多制药,饮料,食品企业作为GMP消毒剂的*。这时因为诺福在具体了一款高效优质消毒剂品质的同时,也拥有多年GMP消毒实施的的经验,可以迅速的为客户量身定制,高效的GMP消毒方案。

 

I产品特性:

 

作为新一代的生态型消毒,杀菌产品,诺福以其*的生产技术,基于“活性胶质银离子”以及“食品级过氧化氢”,成为的消毒产品。

    产品达到ISO 9000 和ISO 14000 标准,经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测,在被欧洲大多数国家广泛应用的同时,在澳大利亚、北美也被作为一代的杀菌、消毒剂而被认可。同时也是欧盟具备生态消毒认证的企业产品,*为饮用水消毒的产品,通过H1N1病毒检测的产品。

 

诺福拥有强效的广谱杀菌效果,在杀灭病原体细菌,生物膜,藻类,酵母,真菌和病毒等物质时*,诺福的功效是经过近200种细菌学,生物学,病毒学和毒物学的测试和验证过的(若客户有要求,可提供这些测试报告副本)。

产品特点

 

1 具备高效的杀菌能力: 诺福能够杀灭包括大肠杆菌,霉菌,沙门氏菌在内的200多种有害微生物,甚至能够杀灭芽孢和部分病毒。因此无论是制药厂,亦或饮料厂,食品厂,诺福都可以胜任GMP车间的消毒重任。我们拥有大量的检测报告,如果客户需求可以索取

 

2 具备高稳定性:诺福在中国军事医学*消毒中心(国内*有资格检测进口杀菌产品的检测机构)的检测报告中明确表明,在54摄氏度下,敞口放置14天,诺福的有效成分损耗只有0.42%,是目前已知的同类杀菌产品中,zui为稳定的,因此,产品在高效杀菌的同时,可以有效抑菌

 

3 具备高适用性:诺福不受温度,光照,PH值影响,这点几乎克服了其他所有消毒产品的缺点,我们知道目前的消毒产品,无一例外的会受到PH值,温度的影响,从而失效或者需要增加用量(用量的增加,意味着腐蚀性,浓度的增加,意味着GMP车间的易清洗程度增加)

 

4 不会产生耐药性:不同于二氧化氯和抗生素类产品,诺福*的杀菌原理,不会产生抗药性,因此在明胶企业生产中,可以解决如下两个问题:1)消毒产品使用量会递增,使用诺福是不会出现使用量递增的情况 2)传统消毒产品使用一段时间后无效或者效果不稳定,诺福是目前*一款不产生耐药性的产品,因此可以*,稳定的适用于GMP车间

 

5 真正意义上的环保杀菌产品:诺福在作用后,分解为水和氧气,不会对环境产生任何有害残留,且过氧化物不超标,按照一定比例稀释诺福后使用,甚至可以直接饮用。这点对于GMP车间尤其重要,GMP实施规范中,对清洁的要求是非常严格的,其中必须要清洁的一项就是消毒剂的残留,而作为纯生态消毒产品,诺福的残留只有水和氧气,是GMP的*选择

 

6 通过国家和欧盟认证检测:诺福拥有卫生部进口产品批件,欧盟食品安全认证,欧盟生态杀菌认证,多个*试验室检测报告,是目前拥有资质zui全,zui的GMP消毒产品

 

7 使用简单,易于操作,可以规范化管理

 

8 使用时,无色,无味,无腐蚀性,无刺激性(均有中国军事医学*消毒中心检测报告),对操作员工与所接触的设备均无任何伤害

而通过多年的实地操作经验来看,诺福从以下两点提出了水体循环系统的消毒和微生物控制方案:

 

a)       储水罐消毒:作为水循环的主体,水进入GMP车间前是必须通过各种方法进行处理,以达到要求,无论是反渗透处理,或者蒸馏,在处理完后,如果需要保持微生物达标,都需要进行消毒措施,基本上会采用到臭氧消毒,二氧化氯消毒,紫外线消毒,等等。而诺福作为纯生态高效消毒剂,在水体消毒方面有着其他产品不具备的优势:

 

- 诺福的消毒是持续性消毒,对比臭氧和紫外线的点消毒,更适应于管线较长的水循环系统。 由于臭氧和紫外线消毒都是点消毒,因此,短时间内就会分解,消毒功效就会消失,而诺福在保持了普通过氧化氢无残留的特点同时,克服了其稳定性不好的缺点,能够*存在,保持杀菌,抑菌的同时进行。

 

- 诺福的纯生态性保证了它不会产生任何有害残留,不存在二次污染的可能

 

循环水消毒:

使用方法:按照:10-20ppm 的浓度注射到循环水中

 

b)      循环水管道消毒:作为循环水系统的承载体,管道内壁的消毒对整个水循环系统有着重要的影响,同时也是比较容易被忽略的一个环节。对比传统的管道消毒方法,诺福的优势非常明显:

 

- 能够高效去除生物膜,同时不产生生物膜,这是目前*一款有此功能的消毒产品

 

- 对管道没有腐蚀性

 

- 没有任何有害残留,生物降解成水和氧气,因此针对某些行业的管道,用后无需冲洗

 

管道消毒使用方法:

 

1)      *使用诺福时,建议先对整个管道进行消毒处理

 

首先计算出管道的容积(储水设备以覆盖住底部为准)

然后,按照

1:100的比例 (针对药品GMP)

1:200的比例 (针对饮料,食品GMP)

浸泡或者循环冲洗120分钟

 

1)    日常维护

 

根据污染情况不同,按照不同的比例,频率进行冲洗

 

1:100的比例(针对药品GMP),每个班次 冲洗一次,循环冲洗或者浸泡时间:25分钟

1:333的比例(针对饮料,食品GMP)每天冲洗一次,循环冲洗或者浸泡时间:25分钟】

 

1:1000的比例(针对纯净水GMP)每天一次,循环冲洗或者浸泡时间:25分钟

使用以上方法:可以免冲洗,或者大幅度降低冲洗水用量

 

下来,针对人员的消毒,我们分为以下几个小点:

 

a)       员工手部消毒:

i)                    按刷手方法用肥皂水刷洗双手臂刷手区1遍约3分钟,无菌水冲净;毛巾擦干

ii)                  用诺福牌消毒从指尖甲沟-手指、指间-手掌、手背-前臂-上臂(肘上十厘米左右)均匀涂擦,注意指尖、指缝等不易擦到的部位,之后任其自干

iii)                *干后穿戴手套

 

b)      员工外套消毒:

 

按照1:50的比例稀释后,喷洒或者擦拭防护服,手套,按照浸泡3分钟到1:50的溶液中进行处理

拖把消毒:

按照1:50稀释比例进行浸泡2分钟,*高效杀灭霉菌,微生物,真菌等

 

以上我们大体的就诺福在GMP车间使用的方法做了介绍,实际操作中,诺福已经为不同企业提供了量身定制的GMP方案,我们相信依托纯生态高效消毒产品,拥有多个行业实施经验的诺福,必将为您的GMP车间消毒助一臂之力


 

关键词:防护服
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