BUNSEN热讯：胎牛血清常见问题解答

　　Q: 应该如何储存和解冻血清才不会使产品质量受损?

　　A:建议血清应保存在-20°C。若一次无法用完一瓶，无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻时，建议将血清从冷冻室先移至2-8°C冰箱解冻，再放置于室温进行解冻。请注意，解冻过程中需要经常摇晃混合。BUNSEN不推荐将FBS在37C长时间孵育解冻，胎牛血清。

　　Q: 热灭活是必须的吗?

　　A:实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染。热灭活过程中局部温度过高，摇显不均匀，灭活时间过长，都会造成血清品质下降。若非必须，可以不需要做热处理这一步。不但节省时间，更确保血清的质量!

　　Q: 如何进行血清的热灭活?胎牛血清

　　A:灭活之前必须先摇匀解冻的血清并恢复到室温

　　(1)取部分摇匀的血清 (50ML离心管) ，选用同规格的对照管一个。;

　　(2)对照管内放入与血清等体积的水:

　　Q: 培养基中添加了血清和抗生素后，可长期保存吗 ?

　　A:一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在2周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。

　　(3)温度预试:对照管内插入温度计，显示56°C时，将恢复到室温的血清，放入水浴锅。灭活过程中，经常轻轻晃动摇匀 (如: 每隔5MIN)，保证温度均一。

　　Q: 细胞培养中出现黑点是污染吗 ? 如何处理?

　　A:一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何

　　变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:

　　(1)细胞生长过老，破碎的细胞残骸:

　　(2)配制培养基的 PH值偏高，不宜细胞生长:

　　(3)培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除

　　(4)血清等级不足以维持细胞良好的生长。

　　胎牛血清本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。