合成可吸收性外科缝线 返回列表页

合成可吸收性外科缝线4PE2545YE

由Polyglactin 910材料制成的无菌的多股编织可吸收性缝线。Polyglactin 910是90%乙交酯和10%L-丙交酯的共聚物。缝线带涂层，是由等量的Polyglactin 370 （30%乙交酯和70%L-丙交酯的共聚物）和硬脂酸钙混合而成。缝线颜色有紫色（D&C紫色2号,颜色指数为60725）和未染色两种。缝线可分为带不锈钢针缝线和不带针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

合成可吸收性外科缝线4PE2545YE

钡餐检查主要表现为胃黏膜糜烂性病灶、线性浅表溃疡，黏膜粗大迂曲，以胃底、胃体黏

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过滤除菌，分装小瓶，每瓶4~5ml，4℃保存。

5.0.25%胰蛋白酶液（消化液）称取胰蛋白酶250ml，EDTA（乙二胺四乙酸二钠20mg，用灭菌 Hank液或0.01mol/LpH7.4的PBS溶解至100ml，过滤除菌，分装小瓶，每瓶2~3ml，-20℃冻存。

以上试剂均可直接从厂商购得。

三、细胞培养和病毒分离技术

1.细胞培养 含10%小（胎）牛血清、1%双抗及L-C培养液，在37℃密闭培养或5%CO，孵箱中培养，待细胞长成单层后使用。

2.接种观察 取病毒悬液（待分离病毒的材料）0.5～1ml接种于单层细胞.置37℃端养2 小时，使病毒吸附后，弃培养瓶内液体，加入维持液（含2%小牛血清的培养液），置3 孵箱继续培养。每天观察，注意观察细胞维持液的pH、细胞形态及有无细胞病变出现。培养液酸碱度，间隔2~4天换维持液一次。约20天后刮取少量细胞涂片，冷丙酮固定后进行特异性免疫荧光检查。不管有无特异性荧光均需继续培养，直到细胞浆内出现细沙粒状或小块状阳性荧光颗粒，并逐渐增多且亮度增强时，再进行传代培养。如持续阴性.将细维持30天后进行盲目传代培养，可提高分离率。

3.连续传代培养 当上述接种细胞内查见确定的病毒抗原后，用感染细胞的培养